讓遺傳性疾病的家庭看到曙光
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孕育新生命是一件多麼美好的事,即使在懷孕期間可能面對身型、樣貌,乃至飲食、生活習慣的改變,準媽媽們也都甘之如飴,只要能夠生下健康寶寶,什麼都值得!然而,不論在產前或待產期間如何的謹慎小心,新生命仍有可能受到基因突變、遺傳性疾病的影響。根據醫學統計,每年出生的新生兒當中,就有2~3%患有先天性異常的寶寶,是在毫無預警的情況下生出來的。
對於有基因疾病病史的家庭來說,一個新生命的誕生可能帶來的是沉重的心理與經濟負擔。爲了避免生出患有重症的下一代,有越來越多的科技投入產前診斷的領域。臺灣大學附設醫院基因醫學部暨婦產部主治醫師蘇怡寧表示,部分的重大疾病或胎兒異常雖然已經可以在產檢時診斷出來,但這時候家屬就得面對終止妊娠與否的天人交戰與心理掙扎。
因此,如果能夠將基因診斷之技術及戰場提前到胚胎着牀前階段,相信就能夠緩解這樣的困境。“胚胎着牀前基因診斷技術”(Pre-implantation Genetic Diagnosis, PGD)對於帶有高危險遺傳疾病的夫妻而言,彷佛是一道幸福曙光,讓這些夫妻也有機會生下健康寶寶。
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