高危性行爲後幾天可以檢查
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高危性行爲後幾天可以檢查,高危性行爲是指無任何保護措施所進行的可能會導致艾滋的性行爲,現在年輕人,有時候爲了自己的身體和心理的愉悅,經常是有可能進行高危性行爲,這是很危險的,我們來討論高危性行爲後幾天可以檢查
高危性行爲後幾天可以檢查1
檢查艾滋
高危性行爲後14天可以檢測HIV,然而每個人產生抗體的時間並不完全相同,有些人可能會在短時間內產生抗體,這會在大約2周內發生。HIV病毒是引起人類艾滋病的病原體,如果人體通過高危性行爲感染艾滋病病毒,通常在窗口期約4-6周後,人體免疫系統就會產生足夠量的可檢測的抗HIV抗體。通過到醫院抽血檢查HIV抗體,可以推斷患者是否感染了HIV感染了HIV,但有些人可能需要3個月的時間。
14天的時間後就可以被檢測,HIV通過高危行爲進入人體,病毒在體內複製達到一定的量和時間,可以通過實驗室檢測HIV感染情況,這個時期稱爲窗口期。隨着檢測方法的不斷創新,窗口期正在縮短,核酸檢測甚至可在高危1周後進行。抗原抗體檢測可在高危後2-3周進行,而抗體檢測可在高危後3-4周進行,如果篩查爲陽性的患者,必須重新保留標本,連同個人資料一起到疾控中心進行驗證性實驗。
艾滋病傳播
主要通過體液的交流而傳播,如精液、血液、陰道分泌物 、乳汁、腦脊液和有神經症狀者的腦組織。其他體液中,如眼淚、唾液和汗液,可以檢測出病毒,但數量很少,一般不會導致艾滋病的傳播。
艾滋病感染機率
不安全性行爲是最危險的最容易感染 艾滋病 的高危行爲,其中包括異性性行爲和同性性行爲。 艾滋病 傳染是有一定的傳染機率的,根據性行爲的不同,感染機率也不一樣。
1、女傳男的艾滋病感染機率:女性傳染給男性1/700-1/3000。
2、男傳女的艾滋病感染機率:男性傳染給女性1/200-1/2000。
3、男傳男的艾滋病感染機率:男傳男的危險概率是1/10至1/1600。 雖然,很多人從數據上看並不覺得性接觸感染艾滋病的危險性特別高,但是現實生活中很多的其他因素會增加艾滋病傳染機率。如艾滋病初期感染者和到了艾滋病晚期患者的傳染性最高,感染機率是1/10-1/20,因爲此時感染者體內病毒含量最高。第二個傳染高峯期爲無症狀期即將結束、臨牀期即將到來的一段,感染機率爲1/100-1/200,無症狀期的`感染機率爲1/1000。
高危性行爲後幾天可以檢查2
治療艾滋的三個級別的藥
A.核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTIs)。NRTIs是最早開發出來的抗逆轉錄病毒藥物。它是通過抑制一種病毒複製所必須的逆轉錄酶在早期阻止艾滋病病毒的複製。這些藥包括齊多夫定(立妥威,AZT),拉米夫定(賀普丁,3TC),去羥基苷(惠坨滋,ddI),扎西他濱(Hivid, ddC),司他夫定(塞瑞特,d4T)和阿巴卡韋(Ziagen)。
目前中國政府將AZT,3TC,D4T和DDI藥物作爲免費治療項目中的一部分。請與您當地的疾病預防控制中心或者醫院聯繫獲取更多信息。
艾滋病治療
預防艾滋 男士是主角
齊多夫定的主要副作用是骨髓抑制,這會造成血紅細胞和白細胞數量降低。ddI, ddC和d4T會破壞末梢神經(外圍神經炎),導致手部和足部麻痹及灼熱。用ddI治療還可能導致胰腺炎,ddC可能導致口腔潰瘍。大約5%使用阿巴卡韋治療的人經歷過伴隨着發燒、乏力、噁心、嘔吐、腹瀉和腹痛等的皮症之類過敏反應。過敏反應也並不都出現皮疹。不管哪個例子,這些症狀通常會在治療六週之內出現並且一般會在停止用這種藥之後消失。如果對阿巴卡韋有過敏反應,則應該避免再次使用這種藥。
B.非核苷類逆轉錄酶抑制劑(NNRTIs)。這些藥物直接抑制逆轉錄酶。目前有三種NNRTIs被批准用於臨牀:奈委拉平(維樂命),地拉委定((Rescriptor)和依非韋倫(施多寧)。所有NNRTIs的主要副作用是皮疹,此外,服用依非韋倫的人的人還會有噩夢、失眠、頭暈和注意力不集中的副作用。懷孕最初三個月的女性不應服用依非韋倫,因爲其對胎兒健康有影響。
中國政府目前將奈委拉平和依非韋倫作爲免費治療項目的一部分。請與您當地的疾病預防控制中心或者醫院聯繫獲取更多信息。
C.蛋白酶抑制劑(PIs)。PIs通過干擾一種被稱作HIV蛋白酶的酶來阻止艾滋病病毒在其生命週期後期的複製。這導致體內的艾滋病病毒結構紊亂並且不易傳播。這類藥有:沙奎那韋(Fortovase),利托那韋(Norvir),茚地那韋(佳息患), 奈非那韋(Viracept), 安普那韋(Agenerase) 和洛匹那韋(Kaletra).
目前中國政府的免費國家級治療項目還不包括任何PIs類藥物,不過這種情況可能會在2007年有所改善。請與您當地的疾病預防控制中心或者醫院聯繫獲取更多信息。
PIs最普遍的副作用包括噁心、腹瀉和其它消化道反應。當與其它類藥物結合的時候還會造成許多副作用。這是因爲所有的PIs類藥物,從各種程度上,影響着肝臟中負責轉換大量藥物的酶系統。隨着蛋白酶抑制劑的更持續和更廣泛應用更新的副作用也已經顯現出來。這包括甘油三脂升高和可能會導致糖尿病的糖類代謝問題。
還可能會出現非正常的脂肪在體內重新分佈。有些人可能會失去許多脂肪而還有些人會在背部到肩膀的位置增加額外的脂肪(水牛背),也可能是在胃部(腹部脂肪堆積)。目前,還不能明確這些異常現象發生的原因。實際上,甚至都還沒有確定這些問題是否是由使用蛋白酶抑制劑治療直接造成還是其它沒有查明的原因造成。類似的代謝異常也在服用不包括蛋白酶抑制劑的抗逆轉錄病毒藥物的人中出現過。雖然這些身體上的變化是很痛苦的,但是不應因爲可能發生這些副作用而停止獲取艾滋病的治療。
在簡單的聯合治療中,一些醫生是將抗逆轉錄病毒類藥物進行聯合,而在對艾滋病治療做出巨大改變的高效抗逆轉錄病毒治療中,是將逆轉錄病毒抑制劑和蛋白類抑制劑進行聯合的。
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