化妝品普通版怎麼理解
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化妝品普通版怎麼理解,就包裝來說普裝沒有特別說法的,就是一般的包裝,普通化妝品一般起到清潔、護膚、營養、修飾作用的,特殊化妝品以外的化妝品爲普通化妝品,一起來看看化妝品普通版怎麼理解?
化妝品,是指以塗擦、噴灑或者其他類似方法,施用於皮膚、毛髮、指甲、口脣等人體表面,以清潔、保護、美化、修飾爲目的的`日用化學工業產品。
依據2021年1月開始實施的《化妝品監督管理條例》,國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理。化妝品分爲特殊化妝品和普通化妝品。國家對特殊化妝品實行註冊管理,對普通化妝品實行備案管理。
用於染髮、燙髮、祛斑美白、防曬、防脫髮的化妝品以及宣稱新功效的化妝品爲特殊化妝品。特殊化妝品以外的化妝品爲普通化妝品。
基本介紹
按照化妝品功效宣稱,《化妝品監督管理條例》將特殊化妝品分爲5大類及宣稱新功效的化妝品,此外爲普通化妝品,功能宣稱包括:
清潔、卸妝、滋潤、保溼、美容修飾、毛髮造型、芳香、護髮、抗皺、緊緻、修護、舒緩、祛痘(含去黑頭)、控油、去角質、爽身(含止汗)、防斷髮、去屑、髮色護理、脫毛、除臭、輔助剃鬚剃毛[1]等。
按照產品來源,可將普通化妝品劃分爲國產普通化妝品和進口普通化妝品。生產企業生產化妝品,其最後一道接觸內容物的工序在境內完成的爲國產產品,在境外完成的爲進口產品。
特殊用途化妝品:是指用於育發、染髮、燙髮、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品。化妝品衛生監督條例對此類化妝品的定義及生產經營做出明確規定,這9類化妝品必須經國務院衛生部門批准,取得批准文號後方可生產上市,其介於化妝品與藥品之間,是含有藥效成分的化妝品!其他屬於非特殊類,也是普通類化妝品!
化妝品不同可以分很
多類!
按效果分類
清潔型:用來洗淨皮膚;
護膚型:這類化妝品如清潔霜、洗面奶、浴劑、洗髮護髮劑、剃鬚膏等;
基礎型:化妝前,對面部頭髮的基礎處理。這類化妝品如各種面霜、蜜、化妝水、面膜、髮乳、髮膠等定發劑;
美容型:用於面部及頭髮的美化用品。這類化妝品指胭脂,口紅,眼影,頭髮染燙、髮型處理、固定等用品;
療效型:介於藥品與化妝品之間的日化用品。這類化妝品如清涼劑、除臭劑、育毛劑、除毛劑、染毛劑、驅蟲劑、橄欖精華等
按用途分類
膚用化妝品:指面部及皮膚用化妝品。這類化妝品如各種面霜、浴劑等;
發用化妝品:指頭髮專用化妝品。這類化妝品如香波、摩絲、噴霧髮膠等; 美
容化妝品:主要指面部美容產品,也包括指甲頭髮的美容品;
特殊功能化妝品:指添加有特殊作用藥物的`化妝品。
特殊用途化妝品批文是什麼意思?
特殊用途化妝品批文是:
1、一般來說是有一些特色功效的,比一般護膚品多一些特殊配方的,像防曬的、祛斑的、染髮、燙髮、治療脫髮用途的化妝品稱爲特殊用途的化妝品。
2、所謂特殊化妝品也是化妝品中的一個分支,是化妝品當中具有特殊功能的一類化妝品的總稱。所謂特殊化妝品是相對於普通化妝品而言的。化妝品一般分爲特殊化妝品和普通化妝品兩大類。
3、根據2007年8月27日國家質檢總局公佈的《化妝品標識管理規定》,化妝品是指以塗抹、噴灑或者其他類似方法,散佈於人體表面的任何部位,
如皮膚、毛髮、指趾甲、脣齒等,以達到清潔、保養、美容、修飾和改變外觀,或者修正人體氣味,保持良好狀態爲目的的化學工業品或精細化工產品。
拓展資料:
根據2007年8月27日國家質檢總局公佈的《化妝品標識管理規定》,化妝品是指以塗抹、噴灑或者其他類似方法,散佈於人體表面的任何部位,如皮膚、毛髮、指趾甲、脣齒等,以達到清潔、保養、美容、修飾和改變外觀,或者修正人體氣味,保持良好狀態爲目的的化學工業品或精細化工產品。
1.確定產品是否屬於化妝品
我國《化妝品衛生規範》(2007年版)一書中將化妝品定義爲:以塗擦、噴灑或其他類似的方法,散佈於人體表面任何部位(皮膚、毛髮、指甲、口脣等),
以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業產品。既然化妝品的'作用部位是人體表面,包括皮膚表面、毛髮表面及指甲表面等部位,
那麼如果你的產品用法爲口服、皮下注射等,或作用於體內黏膜等,均不屬於化妝品範疇。
2.確定產品是否屬於普通殊類化妝品
我國目前僅對首次的進口非特殊用途化妝品實施備案管理,特殊類別化妝品則仍採取行政許可註冊制。所以,對將進口產品進行分類判斷是首要問題。這個問題比較簡單,可以用排除法:不是特殊用途類別的化妝品,自然就是普通類化妝品。
舊法規:我國2007年版《化妝品衛生規範》中將具有育發、染髮、燙髮、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑(含美白)及防曬作用的9類化妝品稱爲特殊用途化妝品。特殊用途類化妝品包裝標籤上必須標註特殊用途化妝品衛生批准文號,如“國妝特字G20196666”。
新法規:2021年版,普通化妝品大類共五大類:發用類、護膚類、彩妝類、指(趾)甲類、芳香類,實行備案制。其他的爲特殊類,實行註冊制度。
3.根據境內責任人註冊地確定進口程序
根據NMPA2018年第88號公告,按照境內責任人註冊地的不同,備案流程有所區別。
新法規2021年,進口化妝品實行備案人,國外品牌方就是備案人,國內總代理爲境內責任人,且備案人需要提供質量安全負責人簡歷,
同時提供備案人質量管理體系和不良反應檢測和評價體系。境內責任人註冊地在上海、浙江、天津、遼寧、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陝西等11個自貿試驗區試點省(市)行政區域範圍內的,
採取的流程是:在備案系統填報上傳完成電子版資料後,向所在地省級食品藥品監督管理部門辦理備案。境內責任人註冊地在其他省(區、市)行政區域範圍內的,在網上備案系統填報上傳完成電子版資料後,向國家藥品監督管理部門辦理備案。
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