無創產前基因檢測t21t18t13低風險是什麼意思

無創產前基因檢測t21t18t13低風險是什麼意思，很多孕媽媽都會去做無創產前基因檢測，這是一個檢測胎兒情況的檢查。看看無創產前基因檢測t21t18t13低風險是什麼意思。

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t21 t18 t13是指（21、18和13號）染色體 基因檢測結果顯示，胎兒T21/T18/T13三體爲低風險的症狀，屬於唐氏篩查正常的情況，胎兒患唐氏綜合症的可能性應該是比較小的，不必擔心，應該好好養胎，合理膳食，加強營養。

無創產前基因檢測到底是什麼

無創DNA產前檢測，又稱爲無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。其中母體血漿中含有胎兒遊離DNA，爲該項目提供現實依據。胎兒染色體異常會帶來母體中DNA含量微量變化，通過深度測序及生物信息可分析檢測到該變化，爲項目提供理論依據。

無創產前基因檢測是一種主要用於預防胎兒唐氏綜合徵發生的新方法。無創產前基因檢測是一種高準確性的篩查方法，其最佳定位是作爲唐氏篩查的替代者。

無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血（5ml)，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體（21-三體又稱唐氏綜合徵，18-三體，13-三體)的風險。該方法最佳檢測時間爲孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。

傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等參數進行計算得出結果，其假陽性率較高，也存在較大的漏檢風險。

而傳統的產前診斷採用侵入性取樣方法，如絨毛取樣、羊水穿刺和胎兒臍靜脈穿刺等，這些操作雖然可以確診胎兒是否患有染色體非整倍體，但穿刺傷口可能導致感染、一定機率的流產等風險。

最後，孕婦的飲食對於個人以及寶寶的健康有很多的影響，筆者希望孕媽媽們要格外注意日常飲食，避免一些不必要的麻煩。

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什麼是無創產前基因檢測

無常產前基因檢測是指通過採集孕婦的外周血，提取遊離的DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，然後得出胎兒患病的一個風險。無常產前基因檢測的最佳時間應該爲懷孕的早期或者中期。無創產前基因檢測雖然費用比較昂貴，但是具有準確性高、無創、無風險流產的優點。

無創產前基因檢測適用人羣

1、所有希望排除胎兒染色體非整倍性疾病的孕婦；

2、夫婦一方有致畸物質接觸史；

3、有不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕婦；

4、有異常胎兒超聲波檢查結果者。

無創產前基因檢測結果

無創產前基因檢測主要篩選三種染色體，分別爲T21、T18、T13，即主要檢測胎兒患有唐氏綜合症的.一個風險。檢出率極高，一般都可以高達百分之九十。結果分爲低風險則表示寶寶正常，若顯示爲高危則表示患病率高。如果胎兒的檢測報告出現異常，檢測機構都會告知媽媽們的，因此對於無創產前基因檢測結果媽媽們可以詢問檢測人員，讓檢測人員加以解讀。

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無創dna幾周做最好

無創dna最佳檢測時間爲孕12周-孕（22周+6天)。若懷孕時間已超過上限（孕周>22周+6天)，則檢測風險增高；過小（孕周<12周)，也會對篩查結果的準確性造成影響。因此，大多數孕婦會選擇在懷孕14-18周的時候做無創dna產前檢測。

無創dna檢查準確率有多少

有資料顯示，無創dna的檢查準確率能夠達到90%以上，其中，對於三大染色體疾病的排查結果準確率達到了99%。

如果懷孕的女性身體出現胎盤前置，羊水過少或者是先兆流產等一系列特殊情況的時候，如果用其他的有創孕檢或許會出現什麼意外，可以運用無創dna來進行有必要的檢查。

還有的女性在做羊水穿刺檢查的時候，造成失敗的後果，也可以通過做無創dna檢查進行補救。

在做唐氏篩查的時候，如果發現胎兒NT值出現增高或者顯示異常，可以進一步做無創DNA檢查來排除胎兒的異常風險。

羊水穿刺和無創dna那個更準確

羊水穿刺和無創dna之間是不可以相互取代的，都有自己的優勢和劣勢，兩者的結果相對來說都較爲準確。

無創dna對21、18、13這三對染色體的疾病檢測準確率可達99%，羊水穿刺的檢測範圍更關，也更全面，它可以對人體的23對染色體進行進行檢測，並且，無創DNA只是一種染色體篩查方法，若檢測結果爲陽性，還需要通過羊水穿刺進行明確診斷。

但羊水穿刺檢查有一定的風險，它可能引發宮內感染等嚴重併發症，甚至是出現流產。而無創DNA是沒有風險的，它的整個過程是安全且方便的。並且，無創DNA檢查的時間更早，孕婦從孕12周就可以進行檢查了，羊水穿刺要等到孕16周纔可用。

因此，羊水穿刺和無創DNA各有特點，很難說那個更好，孕婦應該根據自身的具體情況選擇最適合自己的檢查方法。