寶寶輕度地貧有哪些症狀
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寶寶輕度地貧有哪些症狀, 地中海貧血是染色體疾病,具有一定的遺傳性,是一種通過遺傳獲得的疾病。這種貧血分為a型和β型兩種類型,以下了解寶寶輕度地貧有哪些症狀。
寶寶輕度地貧有哪些症狀1
地貧的症狀與病情輕重有關,輕度靜止型的地中海貧血,可能完全無症狀,也可能出現輕微貧血,表現為乏力,容易頭暈。中度地貧病人可能只有輕微貧血的症狀如頭暈乏力,記憶力下降等,也可能出現脾腫大、易感染、溶血等症狀。重度地貧病人可出現臉色蒼白、變黃,前額突出、肝脾腫大的症狀,同時有免疫力下降,黃疸,需定期輸血。
一般不管是小孩子還是大人,得地中海貧血的症狀如果是比較輕的,可能沒有任何症狀,但如果有輕度貧血或者中重度貧血,主要就是貧血的症狀,比如像面色蒼白、頭暈、乏力,有時候還有消化不良。
一方面,如果對於嬰幼兒,可能就是總是哭鬧、精神比較萎靡、吃東西不是特別正常,這個時候可能要懷疑有沒有貧血,當然最簡單的就是去醫院做血常規的檢查,看看血紅蛋白有沒有降低,到底是輕度的,還是重度的。
另一方面,根據父母在懷孕之前做的產前檢查,如果父母雙方都是地中海貧血都有這個基因的情況下,這個小孩大概有75%的可能也是地中海貧血,就看父母雙方這個基因型是不是一樣的,如果是完全一樣的,小孩有25%的機率是重型的地中海貧血,這需要看基因的檢測。
地中海貧血,根據病情輕重的不同,可以分為輕型,中間型以及重型。
一般輕型的地中海貧血沒有症狀,或者僅有輕度的貧血。中間型的地中海貧血可以出現脾臟輕或中度的腫大,有的`可以有黃疸。外周血象可以表現為小細胞低色素性貧血。
重型的地中海貧血一般貧血呈慢性進行性加重,可以出現面色蒼白,肝腫大,脾腫大,有輕度的黃疸。最主要的,可以出現地中海貧血的特殊面容,比如頭顱變大,額部隆起,額高,鼻樑塌陷,兩眼距增寬,是地中海貧血最典型的症狀。而且,嬰兒常併發氣管炎,肺炎等,出現相應器官的症狀,最嚴重的可以併發心力衰竭,是造成嬰兒死亡的重要原因之一。
寶寶輕度地貧有哪些症狀2
a型和b型輕度地貧區別是什麼
區別在於其影響的基因不同。因為人有四個α珠蛋白基因,兩個β珠蛋白基因,所以α地貧的嚴重程度更廣,從1個基因異常幾乎完全正常到4個基因異常無法存活都有。β地貧只有輕中重三種。而且重度β地貧患者不會在孕中或出生後馬上死亡。輕度α和輕度β地貧的表現相似,都不會對壽命生活帶來嚴重的負面影響。中度地貧的症狀變化很大,所以比較中度α和β地貧沒有什麼意義。
地中海貧血的症狀有什麼
1、發育不良
地中海貧血疾病的症狀表現在很多方面,而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發病,此時患者就會有貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等情況出現,重型患者還會有生長髮育不良,並且在成年前死亡。
2、骨質疏鬆
在重型β地中海貧血患者中會有慢性骨髓過度活動的特點,其中顱骨和長骨的皮質層變薄、骨髓腔變寬以及顱骨板障空間明顯,有太陽射線狀的放射線紋出現。
a型和b型輕度地貧區別是什麼?相信大家已經瞭解他們之間的區別是什麼。地中海貧血是一種比較嚴重的貧血疾病。造成這種疾病最大的原因就是遺傳,遺傳是最主要的病因,患病較輕的朋友們就會時常發作,如果嚴重,就非常有可能在成年之前死亡。
輕型β地貧影響壽命嗎
輕度的地中海貧血不影響生活的質量,不影響壽命的長短的情況,輕型β地中海貧血只是基因攜帶,不會發病,有的會發生輕度的貧血,一般來説不需要採取措施進行治療,可以在平時的生活中注意不要感染,儘量少吃含鐵的食物,少吃不代表不吃,牛肉、木耳等含鐵比較多,需要少吃。其他的就不需要任何的注意了,可以像正常的人一樣生活,結婚,生子。
地中海貧血的遺傳規律
如果夫妻一方患有輕型地中海貧血,另一方不是地中海貧血患者的話,胎兒只有1/2機率為輕型地貧,其餘1/2是正常胎兒,不會孕育重型地貧胎兒。地中海貧血的遺傳與性別無關,男胎女胎髮病機率均等。
如果夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕其子女有1/4的機會為正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者。因此在地中海貧血患者進行生育的時候一定要積極的進行產前篩查,可以有效的避免重型地貧患兒的出生,地中海貧血屬於一種可以預防但是難以治療的疾病,積極的預防就可以避免地貧患兒的出現,對一個家庭來説這是一個福音。
以上就是對於輕型β地貧影響壽命嗎的一些認識和介紹,希望大家看了之後能有所收穫。輕型的β地中海貧血,只要日常生活中多加註意事不會影響大家的生活和壽命的。但是在結婚生子的時候,大家要考慮到輕型β地中海貧血基因的遺傳問題。
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把好關 勿“造”地貧寶寶
婚檢、孕檢、產檢均可篩查地貧
地中海完全可以預防,關鍵要提早篩查是否是地貧基因攜帶者(即輕型地貧)。據介紹,廣東每九人就有一個攜帶了地貧基因,有些廣東人長期臉色不太好,可能就是患有輕型地貧的原因。
他們本身幾乎沒有症狀,可視為正常人,不需要治療。但若夫妻雙方均為地貧基因攜帶者,則可能生出重型地貧兒。因此,孕前篩查地貧非常重要。
最簡單莫過於在婚檢或孕檢時做一個血常規檢查。如果妻子平均血紅蛋白容積(MCV)低於正常值,則可能是地貧基因攜帶者,丈夫也應該儘早到醫院檢查。家族中有地中海貧血、曾經生過死胎、夫妻雙方MCV都低的均屬於地中海貧血的高危人羣。除血常規檢查外,還應該進一步做血紅蛋白電泳篩查及基因診斷。
即使沒有做過婚檢和孕檢,而在產前篩查時發現孕婦為地貧基因攜帶者,仍然還能阻止危機發生。孕婦的配偶應儘快到醫院檢查,如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者,則胎兒有1/4的機會是正常,1/2的機會是基因攜帶者(即輕型地貧),另有1/4的機會是重型地貧。
接來下可以通過抽取羊水或臍帶血的方式為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷髮現胎兒是正常或輕型地貧兒,則可以繼續妊娠,若發現胎兒患有中間型或重型地貧,醫生會建議孕婦終止妊娠。
育齡夫婦需提高防範意識
一個重型地貧兒的出生,給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。影響最大的是重型α地貧和重型β地貧。前者通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後不久就死亡。而重型β地貧的影響更甚,孩子一般在出生後3到6個月發病,每月需要三四千元的昂貴治療費用,由此帶來的精神和經濟負擔更加長遠。
由於造血幹細胞移植治療地貧受到供體以及配型等因素的限制,所以大部分重型β地貧兒必須依靠終身輸血才能生存,但僅靠輸血還不足以抵擋病魔。
市民對地貧的認識還非常缺乏,大多數不瞭解地貧的危害,即使知道的也以為有錢就一定能治好。廣州現在每年新增的重型β地貧仍有500例之多,這都是因為沒有引起重視,不做孕前、產前的篩查所導致的。
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