免疫球蛋白不正常代表什麼
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免疫球蛋白不正常代表什麼,免疫球蛋白是人體內維持免疫細胞工作的物質,免疫球蛋白缺少人就會很容易感冒生病,通過人為的注射免疫球蛋白可以解決,下面分享免疫球蛋白不正常代表什麼。
免疫球蛋白不正常代表什麼1
它由2個同樣的輕鏈和2個同樣的重鏈構成。依據其不一樣構造可分成IgG、lgA、IgM、IgD和IgE現有5種。他們大多數是丙種球蛋白。可溶丙種球蛋白存有於血液中,參加細胞免疫,丙種球蛋白是B淋巴細胞的抗原受體。Ig分子結構的基本構造由四個肽鏈構成,即具備同樣含量的2個輕鏈和具備同樣含量的2個重鏈。
一、丙種球蛋白是在抗原刺激後造成的。其關鍵作用是與抗原體反映,產生抗原體-抗原一氧化氮合酶,進而阻隔病原菌對機體的損害,使病原菌喪失高致病。另一方面,丙種球蛋白有時候會造成病症。商品,這種全是一切正常的,沒什麼可擔憂的。丙種球蛋白A,丙種球蛋白G,是一種檢測,但並不是重要指標值。每一個寶寶的狀況不一樣。你多吃大骨頭湯,多給寶寶多日晒,增加免疫力。
二、假如小寶寶丙種球蛋白低,能夠給孩子應用提高免疫力的藥,或是是丙種球蛋白。導致丙種球蛋白低的原因是各種各樣的,可能是由免疫功能不高、藥品如免疫抑制劑或肝損傷造成的。能夠青黴素打點滴消炎醫治,也可採用做霧化對策。
三、丙種球蛋白降低在各種各樣先天和非遺傳性血液免疫缺陷病、協同免疫缺陷病中被發覺,因此最好是馬上帶小寶寶去醫院檢查一下,確定是不是有別的病症,父母一定不必不當一回事而忽略了。
血蛋白水準低的原因是病人的免疫功能降低,或病人吃藥抗免疫功能,造成 血蛋白水準低,一般不十分比較嚴重。小寶寶的抵抗能力一般都太弱,因此非常容易出現各式各樣的病症,父母在照料小孩的情況下就需要更為認真了。期待每一個小孩都能快樂成長,開心每一天!
免疫球蛋白不正常代表什麼2
人免疫球蛋白的功效與作用
【藥理功效與作用】
系由健康人血漿或血清分離、純化,並經滅活、去除病毒步驟加工製備而成、其作用機制有兩種:一種是"被動免疫",注射較大劑量的被動抗體後,使受者得到完全保護而不被感染;另一種是"被動自動免疫",注射小劑量後使受者得到部分保護,雖似被感染,但在被動抗體的保護下症狀很輕,甚至沒有明顯的臨床症狀而產生自動免疫、主要用於預防麻疹和甲型肝炎等病毒性感染、
【用法及用量】
兒童劑量:肌內注射,預防麻疹,每次0、2~0、6ml/kg;減輕麻疹症狀,每次0、1~0、15ml/kg;預防甲肝,每次0、05~0、1ml/kg;預防灰髓炎,每次0、3~0、5ml/kg;低丙種球蛋白血癥,每次0、1~0、3ml/kg成人劑量:肌內注射,預防麻疹,每次6ml;預防甲肝,每次3~6ml、
【注意事項、副作用與危害】
①本品為肌內注射製劑,不可靜脈注射、②安瓿破裂或有搖不散的沉澱時不可用、
③啟用後應1次用完、
④偶見蕁麻疹、喉頭水腫等變態反應,嚴重者可見過敏性休克、
⑤劑量大或輸注速度過快時,可見頭痛、心悸、噁心和暫時性體溫升高、
⑥一般肌內注射1次,可預防效果1個月、
免疫球蛋白不正常代表什麼3
缺少免疫球蛋白的症狀,主要表現為平時身體比較虛弱,自汗、氣短無力,飲食少,腹脹腹瀉等。而且經常容易感冒,每年感冒的次數比較多,而且上呼吸道感染的發作次數也比較多,西醫免疫學檢查,一般免疫球蛋白濃度比較低,白細胞數量比成人要低。對於這種免疫力低下的情況,中醫上主要是口服一些補氣補血、溫陽等藥物進行調理。
什麼是正常免疫球蛋白減少
其最典型的臨床症狀表現為反覆感染或嚴重感染。由於遺傳因素或先天因素,使免疫系統在個體發育過程中的不同環節、不同部位受損所致的免疫缺陷病,稱先天性免疫缺陷病,或稱原發性免疫缺陷病。其中大多數與血細胞分化和發育有關,多發病於嬰幼兒期,嚴重者導致死亡。先天性免疫缺陷病種類很多,常分為抗體缺陷、補體缺陷、吞噬功能缺陷、聯合缺陷、T細胞缺陷等。因其他疾病和因素引起的免疫功能障礙稱繼發性免疫缺陷病。在臨床上較為多見。如感染、腫瘤、肝、腎功能不全、內分泌紊亂、免疫增生或其他慢性消耗性疾病都可引起不同程度的免疫缺陷。在腫瘤及器官移植時長期使用免疫抑制劑,亦可導致繼發性免疫缺陷。免疫缺陷病患者不能發揮正常的`免疫應答和防禦功能、
臨床上常有多種表現:
(1)感染,反覆感染是免疫缺陷病最重要和常見的臨床表現,嚴重者可死於不可控制的感染。
(2)腫瘤,先天性免疫缺陷患者惡性腫瘤的發病率比常人高出100~300倍;由於腎移植時使用免疫抑制劑治療而導致繼發性免疫缺陷病的患者,惡性腫瘤的發病率比常人高出100倍。
(3)變態反應,由於免疫功能失調,免疫缺陷病患者中變態反應性疾病的發病率也比正常人高。
(4)自身免疫病,由於免疫功能障礙、失調,常同時導致自身免疫病的發生。從臨床情況觀察,繼發性免疫缺陷多發生在老年人,均為暫時性的,消除原始病因後,大多數能逐漸恢復。但嚴重者,如電離輻射和獲得性免疫缺陷綜合症,有時可造成不可恢復的免疫缺陷。
(一)先天性免疫缺陷病
先天性免疫缺陷病因缺陷發生部位不同導致免疫功能低下程度各有所異。根據所累及的免疫細胞和組分的不同,可分為特異性免疫缺陷和非特異性免疫缺陷。
(1) 特異性免疫缺陷
1、 B細胞缺陷性疾病
--佔先天性免疫缺陷病的50%~70%。缺陷發生在B淋巴細胞祖細胞階段,B淋巴細胞不能成熟,於是就不能生成抗體。所以該病的主要特徵為免疫球蛋白水平的降低或缺失,這種免疫球蛋白的缺陷可以是各類免疫球蛋白均減少,也可以是某一類或亞類的免疫球蛋白減少。性連低丙種球蛋白血癥(Bruton綜合症)、選擇性IgA、IgM和IgG亞類缺陷病等均屬此類。
2 、T細胞缺陷性疾病
--佔先天性免疫缺陷病的5%~10%。主要因先天性胸腺發育不全致使T細胞數目減少,也可因某些酶或膜糖蛋白等分子缺乏而導致T細胞功能障礙。Digeorge綜合症(先天性胸腺發育不良)是該類疾病的代表。
3、 T和B細胞聯合缺陷性疾病
--聯合免疫缺陷病的病因和嚴重程度是不定的。如缺陷發生在淋巴幹細胞階段,造成T淋巴細胞和B淋巴細胞嚴重缺失,就會發生嚴重聯合免疫缺陷病,病人表現為易於感染各種微生物。
(2) 非特特異性免疫缺陷
1 、吞噬細胞缺陷病
--吞噬細胞包括組織中的吞噬細胞、單核細胞和血液中的中性粒細胞。先天性的吞噬細胞缺陷病主要指吞噬細胞的功能障礙引起的疾病,其相對發病率為1%~2%,最多見的為慢性肉芽腫病。
2、 補體系統缺陷病
--該病是由於機體內補體成分的組分或它的調控蛋白髮生遺傳性缺陷所致。
(二) 後天繼發性免疫缺陷病
繼發性免疫缺陷病是指發生在其他疾病基礎上(如慢性感染)、放射線照射、免疫抑制劑長期地使用及營養障礙所引起的免疫系統暫時或持久的損害,所導致的免疫功能低下。繼發性免疫缺陷病可以是細胞免疫缺陷,也可以是體液免疫缺陷,或兩者同時發生。根據發病的原因不同可將繼發性免疫缺陷分為兩大類:繼發於某些疾病的免疫缺陷和醫源性的免疫缺陷。 1、 繼發於某些疾病的免疫缺陷
(1) 感染
許多病毒、細菌、真菌及原蟲感染常可引起機體免疫功能低下。如麻疹病毒、風疹病毒、鉅細胞病毒、嚴重的結核桿菌或麻風桿菌感染均可引起患者T細胞功能下降。尤以HIV引發的AIDS最為嚴重。
(2) 惡性腫瘤
患惡性腫瘤特別是淋巴組織的惡性腫瘤常可進行性地抑制患者的免疫功能。在廣泛轉移的癌症者中常出現明顯的細胞免疫與體液免疫功能低下。
(3) 蛋白質喪失、消耗過量或合成不足
患慢性腎小球炎、腎病綜合症、急性及慢性消化道疾病及大面積燒傷或燙傷時,蛋白質包括免疫球蛋白大量喪失;患慢性消耗性疾病時蛋白質消耗增加;消化道吸收不良和營養不足時,蛋白質合成不足,上述各種原因均可使免疫球蛋白減少,體液免疫功能減弱。
2、 醫源性的免疫缺陷
(1) 長期使用免疫抑制劑、細胞毒藥物和某些抗生素
大劑量腎上腺皮質激素可導致免疫功能全面抑制。抗腫瘤藥物(葉酸拮抗劑和烷化劑)可同時抑制T細胞和B細胞的分化成熟,從而抑制免疫功能。某些抗生素如氯黴素能抑制抗體生成和T細胞、B細胞對有絲分裂原的增殖反應。
(2) 放射線損傷
放射線治療是惡性腫瘤及抑制同種組織器官移植排斥的有效手段。而大多數淋巴細胞對γ射線十分敏感。大劑量的放射性損傷可造成永久性的免疫缺陷。
根據病因採取相應治療。
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