新生兒地中海貧血是什麼原因
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新生兒地中海貧血是什麼原因,貧血通常都是營養不良所引起,雖然現代人的生活狀況極好,但是依然會有人因為營養缺失而出現貧血。引起貧血的原因有很多,嬰兒的可能還要複雜一些。那麼新生兒地中海貧血是什麼原因?
新生兒地中海貧血是什麼原因1
當新生兒出現地中海貧血主要是,因為遺傳性基因的缺陷所導致的,因為地中海貧血在臨床上是一種非常常見的遺傳病。
出現地中海貧血主要會引起血紅蛋白中珠蛋白鏈的合成不足,從而引發貧血或一些病理的狀態,主要的發病原因是因為血紅蛋白基因的缺陷,所導致的血紅蛋中鈦鏈的合成減少或者是無法合成,使血紅蛋白的成分發生了一定的變化。
新生兒患有地中海貧血是沒有症狀的,一般會在一歲左右起開始發病,主要的臨床症狀有發育不良、頭部較大、輕度的黃疸、面色蒼白、鼻樑塌陷等。
如果新生兒患有地中海性貧血,症狀輕的是不需要進行特殊治療的,但是症狀較重,是需要及時到醫院進行治療,並在生活中注意營養的合理搭配。
嬰兒出現了地中海貧血的原因是遺傳自父母,遺傳是這個病的唯一的發病原因,並不是因為其它的原因,地中海貧血遺傳的方式也是不一樣的,這就是為什麼會有輕度地中海貧血和中度地中海貧血、重度地中海貧血的三種類型了。
地中海貧血雖然比較嚴重,但是並不是百分之百會遺傳的一種血液病,如果患者是輕型地貧,就只是一個地中海貧血基因的攜帶者。是可以同同正常人進行婚配,這時候所生育的孩子會有百分之五十的可能是輕度地貧攜帶者,如果是靜止型地中海貧血的患者與輕度地中海貧血的患者生兒育女,後代當中會有四分之一的可能生出地中海貧血患兒。
如果夫妻雙方是一種型別的,也就是都是地中海貧血基因攜帶者,在以後的生育當中每次懷孕,其中孩子有四分之一的機會是正常孩子,二分之一的可能是跟父母一樣的地貧基因攜帶者,最後的四分之一就可能是重度的地貧患兒,如果夫妻雙方攜帶的地中海貧血基因不同型別,或者只有其中一方是地中海貧血基因攜帶者,他們生出的後代是不會得地貧這個病的。
中重度地中海貧血發病都是嬰兒或者是少年兒童,發病之後就會因為這個病出現各種併發症,重度地貧還會早早夭折,中型地貧也只能活到中年,因此地中海貧血夫妻在進行婚配和生育的事後都需要三思而後行,並且在以後懷孕之後嚴格的進行孕檢,防止生出重型地中海患兒。
地貧夫妻如果在懷孕的時候,基因診斷一旦發現胎兒患有中重度型別的地中海貧血,為了減少以後生活當中悲劇的發生,醫生通常會建議孕婦實行終止妊娠的方式阻止胎兒出生,如果檢查發現是正常的或輕度的地中海貧血胎兒,那麼孕婦就可以繼續妊娠。
新生兒地中海貧血是什麼原因2
嬰兒地中海貧血的原因是珠蛋白肽鏈基因缺陷。
地中海貧血是一種遺傳性的貧血,正常人體的血紅蛋白中珠蛋白是由兩對不同的肽鏈組成,如果患兒發生肽鏈合成障礙,就會誘發地中海貧血,根據肽鏈合成障礙的不同情況,可以將地中海貧血分為α-地貧、β-地貧、δ-地貧、γ-地貧。
嬰兒地中海貧血通常是父母攜帶地中海貧血的基因,繼而遺傳給患兒。臨床上也有少數嬰兒是本身基因突變而出現珠蛋白肽鏈基因缺陷,進而誘發地中海貧血。
地中海貧血患兒需要進行輸血治療,維持血紅蛋白濃度。
地中海貧血是遺傳性的,是一種讓人很恐懼的疾病,如果有家族史,一般更容易發展為地中海貧血。地中海貧血是世界大部分地區都存在的一種疾病,特別是在東南亞,地中海貧血病例要更多一些,中國也是其中之一。
輕度地中海貧血的病因複雜,難以簡單描述。簡而言之,這是基因點的`突變,或者B-地中海貧血可能是由B-珠蛋白基因缺失引起的。B型輕度地中海貧血患者一般不需要特殊治療,但必須定期檢查。如果有症狀,也可以輸血治療,但是要遵醫囑。
b輕度地中海貧血患者應注意飲食,必須保證營養均衡,並適當補充葉酸和維生素B12,不得飲酒,不要吃辛辣刺激的食物。嬰兒有B型輕度地中海貧血必須注意休息,家長要保證嬰兒睡眠充足和良好。母乳期的媽媽也要注意自身飲食,避免因為媽媽的飲食不當給嬰兒帶來傷害。
新生兒地中海貧血是什麼原因3
新生兒貧血的原因有哪些?
新生兒貧血大部分原因跟母親有關係,一般寶媽是很難發現的,只有在寶寶進行體檢時,才會發現寶寶出現貧血現象,引起新生兒的貧血的原因有很多,主要是以下兩點:
1、胎兒在宮內就出現失血,比如由於宮內新生兒溶血造成的貧血,或者是由於胎盤跟胎兒輸血減少造成的貧血,還有一些雙胎妊娠的出現胎胎輸血,也可能引起新生兒的貧血。這些都是由於母體因素造成的貧血。
2、新生兒出生後失血引起的貧血,比如便血、顱內出血、肺出血等,這些失血性的疾病引起的貧血。也有一些由於出生之後的溶血,如血型不合、免疫性溶血造成的失血,這兩類在臨床上是比較常見的。
3、早產兒貧血:早產兒貧血也叫早產兒生理性貧血,主要是由於早產兒促紅細胞、生成素水平低所致,一般胎齡越小,貧血程度越重,持續時間也就越長。
貧血的種類有很多,包括缺鐵性貧血、地中海貧血、再生障礙性貧血等,其中以缺鐵性貧血和地中海貧血較為多見。而地中海貧血是基因遺傳病中,發病率最高,影響最大的遺傳病之一,多發生在沿海地區,如我國的廣東、廣西、海南等這些地方多發。
新生兒出現地中海貧血嚴重嗎?
地中海貧血通常可分為α地中海貧血和β地中海貧血,嚴不嚴重需要根據患者的型別來看。如果患兒是α地中海貧血裡面的巴氏水腫型別,那麼就比較嚴重,可能會出現死胎或出生後不久出現新生兒死亡。但是如果是輕型的α地中海貧血,一般跟正常人沒有很大區別,不會影響正常的生長髮育,所以,也不需要治療。
而如果患兒出現重型的β地中海貧血,這是很難救治,一般出生後不久會出現死亡。如果是中型的β地中海貧血,就要看患兒的治療情況和發病情況,有一些中型的地中海貧血通過輸血,可以維持很長的壽命,但也有β地中海貧血中間型的會比較嚴重。輕型的β地中海貧血就和輕型的α地中海貧血一樣,一般不會對人體造成不良影響,無需過度擔心。
新生兒貧血是比較常見的一種疾病,想要預防首先就需要注意婚前檢查和孕期的產檢,儘早避免遺傳性貧血和重度貧血的發生。而寶寶出生後也要隨時注意觀察寶寶的身體狀況,同時,還需注意寶寶的餵養情況,及時新增輔食,以免缺鐵性貧血的發生。
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