型地貧嚴重嗎
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型地貧嚴重嗎,地貧是現在很多朋友都會有的一種比較常見的疾病,那麼地貧分爲兩種,有A型地貧和B型地貧,那麼這兩種的區別在哪裏呢,他們的嚴重性有什麼不同,下面介紹型地貧嚴重嗎,一起了解一下吧。
型地貧嚴重嗎1
型地貧嚴重嗎?地中海貧血是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無症狀,多於嬰兒期發病,生後3~6 個月內發病者佔50%,偶有新生兒期發病者。發病年齡愈早,病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血,需依靠輸血維持生命,3~4 周輸血1 次,隨年齡增長日益明顯。型地貧症狀有哪些?
1、患兒出生時無症狀,多於嬰兒期發病,生後3~6 個月內發病者佔50%,偶有新生兒期發病者。發病年齡愈早,病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血,需依靠輸血維持生命,3~4 周輸血1 次,隨年齡增長日益明顯。
2、伴骨骼改變,首先發生於掌骨,再至長骨、肋骨,最後爲顱骨,形成特殊面容(Down’s 面容):頭大、額部突起、兩顴略高、鼻樑低陷,眼距增寬,眼瞼水腫。皮膚斑狀色素沉着。食慾不振,生長髮育停滯,肝脾日漸腫大,以脾大明顯,可達盆腔。
3、患兒常併發支氣管炎或肺炎。併發含鐵血黃素沉着症時因過多的鐵沉着於心肌和其他臟器如肝、胰腺等而引起該臟器損害的相應症狀,其中最嚴重的是心力衰竭和肝纖維化及肝功能衰竭,是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療,多於5 歲前死亡。
患兒出現了β型地貧的話,一般是由於遺傳等引起的疾病,所以父母在生育寶寶之前一定要做好疾病的預防工作。以上就是關於“β型地貧嚴重嗎?”的.相關介紹,對於寶寶β型地貧的治療要對症下藥,根據寶寶的症狀來治療疾病。
型地貧嚴重嗎2
a型地貧嚴重嗎?
a型地中海貧血在國內的發病率較低,多爲重型,於胎兒期發病,妊娠末期即死於腹中,或者出生後不久就因嚴重貧血缺氧死亡。此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下,嚴重缺乏正常的血紅蛋白,如果沒有血液補充,將出現以下症狀:面色蒼白,易疲倦,食慾不振,免疫力低下(易受感染等),發育緩慢和肝脾腫大等。長此下去,易導致發育不全、骨骼變形和心功能衰竭,從而縮短壽命。因此,需要定期輸血。
a型地貧如何預防?
1、積極開展優生優育工作,以減少/控制“地中海貧血”基因的遺傳。
2、婚前地中海貧血篩查,避免輕型地中海貧血患者聯婚,可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機會。
3、推廣產前診斷技術,對父母雙方或一方地貧基因攜帶者,孕4個月時,採集胎兒絨毛、羊水細胞或臍血,獲得基因組DNA以聚合酶鏈反應(PCR)技術對高危胎兒進行產前診斷,重型/中間型患兒應終止妊娠。
患有a型地貧的患者一定要及時的進行身體的調理,要注意多吃一些有營養的食物,多吃一些高蛋白的食物,改善貧血的症狀。以上就是關於“a型地貧嚴重嗎?”的相關介紹,患者在患病期間要積極的配合治療,避免疾病的再次惡化。
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