210個藥品註冊證書被註銷,這些常用藥不要在用了
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210個藥品註冊證書被註銷,這些常用藥不要在用了,現在人們對於自己的健康越來越重視 ,藥物的一些副作用也越來越受關注 ,210個藥品註冊證書被註銷,這些常用藥不要在用了。
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12月13日國家藥品監督管理局官網發佈一則公告210個藥品註冊證書被註銷其中包括多款維生素、去痛片、眼藥水等常用藥
根據國家藥監局公佈的
《註銷藥品註冊證書目錄》顯示
涉及多家制藥公司210個藥品
家庭比較常用的藥包括:
01糖漿劑:
川貝枇杷糖漿(國藥準字Z19994047)
小兒止咳糖漿(國藥準字Z20026717)
止咳梨糖漿(國藥準字Z20026128)
板藍根糖漿(國藥準字Z65020151)
02眼藥水:
氯黴素滴眼液(國藥準字H65020170)
利巴韋林滴眼液(國藥準字H65020167)
03片劑:
去痛片(國藥準字H65020097、國藥準字H15021005、國藥準字H65020097)
維生素C片(國藥準字H65020105、國藥準字H15020852、國藥準字H15020370、國藥準字H35020742、國藥準字H15020786)
安乃近片(國藥準字H15021001、國藥準字H15020875)
04膠囊:
頭孢氨苄膠囊(國藥準字H15020397、國藥準字H19994017)
氨咖黃敏膠囊(國藥準字H15021228)
頭孢拉定膠囊(國藥準字H65020154)
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部分常用藥被註銷,被註銷的原因是什麼?
人生病在日常生活中是非常的常見的 ,當人生病的時候,一定要及時的到 醫院進行治療或者是進行檢查,這樣對於自己的病情以及對於自己的身體是非常的好的 。當我們在生活中生病的時候,或者是發生一些意外事故的時候 ,一定要及時 到相應的醫院進行檢查或者是進行 相應的病情處理 。根據醫生的相關要求來進行服用藥物和進行一些檢查或者是手術 。
下面我們來解決一個這樣的問題,我國的部分常用藥被註銷 ,被註銷的原因是什麼呢?我相信這個問題許多人都是非常困惑的,爲什麼 這些常用藥會被註銷呢 ?
其實這些常用藥被註銷,他的原因十分的簡單,就是這些藥物中某些物質不符合現在的健康標準,所以說應該被依法地進行註銷 。隨着現在人們對於自己的健康越來越重視 ,藥物的一些副作用也被人們越來越關注起來了 ,某一些藥物會引起不良的反應 ,所以被我國進行註銷 。
雖然它的效果是非常的明顯的,但是它的副作用也是非常的多 ,不僅對於我們的血液方面有一定的副作用 ,可能會引起一些更加嚴重的症狀 ,同時我們也要知道,有一些藥物對於我們的身體的本身有一定的作用,因爲每一個人的身體特性是不一樣的,但是一些藥物它的副作用是非常的強的,可以對人體直接造成傷害 ,甚至導致死亡 。我們需要知道的是 在生病服用藥物的時候,一定要按照醫生的.要求來按時按量的服用,藥物,不能過多,也不能過少 這樣這些藥物纔有效果 。希望我的答案可以幫助到大家 。
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等同退出市場,不能用了
根據新版《藥品註冊管理辦法》規定,藥品註冊證書有效期爲五年,藥品註冊證書有效期內持有人應當持續保證上市藥品的安全性、有效性和質量可控性,並在有效期屆滿前六個月申請藥品再註冊。
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,有效期屆滿,未申請再註冊或者經審查不符合國務院藥品監督管理部門關於再註冊的規定的,註銷其藥品批准文號、《進口藥品註冊證》或者《醫藥產品註冊證》。
今年7月1日起正式施行的《藥品註冊管理辦法》第一百一十條規定,具有下列情形之一的,由國家藥品監督管理局註銷藥品註冊證書,並予以公佈:
(一)持有人自行提出註銷藥品註冊證書的;
(二)按照本辦法規定不予再註冊的;
(三)持有人藥品註冊證書、藥品生產許可證等行政許可被依法吊銷或者撤銷的;
(四)按照《藥品管理法》第八十三條的規定,療效不確切、不良反應大或者因其他原因危害人體健康的;
(五)按照《疫苗管理法》第六十一條的規定,經上市後評價,預防接種異常反應嚴重或者其他原因危害人體健康的;
(六)按照《疫苗管理法》第六十二條的規定,經上市後評價發現該疫苗品種的產品設計、生產工藝、安全性、有效性或者質量可控性明顯劣於預防、控制同種疾病的其他疫苗品種的;
(七)違反法律、行政法規規定,未按照藥品批准證明文件要求或者藥品監督管理部門要求在規定時限內完成相應研究工作且無合理理由的;
(八)其他依法應當註銷藥品註冊證書的情形。
值得注意的是,根據新版《藥品管理法》的規定,禁止未取得藥品批准證明文件生產、進口藥品。也就是說,上述批文的原持有藥企將不能再生產上述藥品,且自注銷公告生效開始,已經生產的上述藥品也將不能在市場上流通,否則將違反《藥品管理法》的相關規定。
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