nt沒事,一般無創沒問題
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nt沒事,一般無創沒問題,NT檢查是孕期檢查項目之一,但是不少媽媽對於NT檢查這個項目並不是十分了解,它是是評估胎兒是否患有唐氏綜合症的一種方法,以下nt沒事,一般無創沒問題。
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NT沒事並不能代表無創就一定沒有問題,NT檢查是在孕早期,通過超聲來觀察胎兒頸部透明膜的厚度,可以初步判斷胎兒是否可能存在染色體方面的疾病,以及存在先天性心臟病。但是因爲NT檢查只是影像學檢查,還存在一定誤查。所以即使NT沒有事,胎兒也有可能存在染色體的疾病,在無創DNA檢查的時候表現出來。所以不能夠單純通過NT檢查來排除所有染色體方面的疾病,還是要規律的做產前檢查,進行無創DNA篩查,必要的時候需要進行羊水穿刺,排除胎兒是否存在染色體方面的疾病。
NT檢查是檢查什麼的呢?
1、患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現,因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值,則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關,而且NT越厚,發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。
2、除了可檢查出染色體異常的風險外,胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。
如果NT檢測結果超出標準值範圍,建議孕婦進行後續的排畸檢查,以進一步確認胎兒異常的風險,以便及早採取應對措施。
這種篩查主要是通過超聲掃描來做,通常在孕媽媽肚子上做B超,但是也要看寶寶和子宮的位置,必要時,要通過陰道B超來進行,這樣可以看得更清楚。
爲了準確測定孕期,B超醫師會測量寶寶的`頭臀長和頸後透明帶的寬度。在B超下,寶寶的皮膚看起來像一條白線,而皮膚下的液體則看起來是黑色的。這個階段寶寶看上去很清晰,還能看到他的頭、脊柱、四肢、手和腳。雖然一些主要的畸形也許都能在這次B超中排除,但是仍然建議孕媽媽在20周的時候做一個詳細的B超
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孕媽媽什麼時候開始做NT檢查呢?
NT檢查最好在懷孕11~14周做,超過14周檢查會不準確,比唐氏綜合症的時間更早。NT檢查主要通過B超來進行測定,最終測量值小於3毫米爲正常,超過3毫米則要考慮進行進一步檢查,如羊水穿刺等。
NT檢查目的是爲了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。
據有關資料統計,NT檢查,然後再配合抽血化驗,唐氏綜合症的檢出率能達到85%以上。除了已經確定要做羊膜穿刺的孕婦,孕媽媽們最好都能做一下唐氏徵母血篩查和胎兒頸部透明帶檢查,保障自己生下健康的寶寶。
孕媽媽如果做頸部透明帶檢查發現屬於高危人羣,也不代表胎兒一定有問題,仍需再進一步做診斷性檢查(包括11~15周實施絨毛膜取樣術或16~20周實施羊膜穿刺術),才能確定胎兒是否有唐氏徵或其他一些先天性疾病。
NT檢查注意事項有哪些呢?
1、NT(頸後透明帶掃描)檢查是一種B超檢查項目,不需要抽血檢驗,進食和飲水不會影響檢查結果,因此在檢查前不需要空腹。
2、由於孕11周前胎兒過小無法難以觀察頸後透明帶,而孕14周後由於胎兒逐漸發育,可能會將頸項透明層出多餘的體液吸收,影響檢測結果,因此孕婦最好在懷孕11~14周內去做NT,以免檢查結果不準確。
3、做NT最好提前預約,一般在孕11周前就可以開始和醫院預約時間以便排期。不要在孕13周後再去預約,以免排隊時間過長,超過孕周做NT會影響檢測結果的準確率。
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NT檢查有什麼作用?
NT是nuchal translucency的縮寫,指的是“頸項透明層”,也就是胎兒頸椎水平矢關切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。NT檢查就是針對這一指標的測定。
頸後透明帶是在孕10~14週期間,在寶寶後頸部皮膚下面積聚的液體,能用超聲波進行測量。頸項透明層檢查目的是爲了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。
研究發現,在懷孕11~14週期間,如果胎兒是唐氏兒或者是心臟發育不好的話頸項透明層會增厚。頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關,頸項透明層越厚,胎兒異常的概率越大。
需要做頸後透明帶掃描的高危人羣包括孕早期曾服用過不良藥物,擔心會對胎兒有影響的準媽媽、高齡產婦(年齡超過35週歲)、既往曾生育過畸形兒、有過反覆流產等不良孕史,或家族中曾經生育過染色體異常、有智力障礙的孩子,都應該及早的到婦產醫院進行準確檢查。
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