為寶寶買的第一份保險
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a:這一胎又不是第一胎,前面的寶寶正常,就沒必要去作產前檢查,何必浪費錢財?
b:我和先生都健康,懷孕期間又沒有什麼不適,不會有事的。
c:我同事懷孕後,去作了唐篩(即唐氏綜合徵篩查),説是高危。那同事被嚇得一星期都沒睡幾個好覺。一週後去複查,什麼事都沒有,虛驚一場。你看,這產檢不是折騰人嗎?
d:人家説b超是把雙刃劍。我很怕b超檢查會對胎兒有傷害。
e:相對虛驚一場來説,有一種情況是,產檢説是正常的可偏偏寶寶生出來,有的多了手指,有的少了耳朵。
這些想法很實際,但並不代表沒有錯誤。李瑋憬教授表示:“理解,但不贊同!”
1.第一胎好,第二胎一定正常?
類似觀點a的話,李瑋憬常聽孕婦們説起。
正是因為有這樣的想法,王女士一直未去作產檢。直到孕39周,快要生了,才來看醫生。李瑋璨教授發現胎兒有“腸管閉鎖”畸形,建議她作臍血檢查,以診斷是否染色體異常。王女士被這突如其來的結果弄得無所適從,不停地問“為什麼會這樣?”可是,這已是無法改變的事實。
“夫妻雙方健康,不代表寶寶也一定健康。”李瑋瓊提醒。像她曾碰到的一對夫婦,兩人都是知名高校的研究生,沒有家族史,自恃先天條件好,夫婦倆從沒想過要去作產前檢查。沒承想,最後生下一個先天愚型的寶寶。
要儘量避免類似的悲劇,唯一的方法就是作系統的產前檢查。
產前檢查包括產前篩查和產前診斷。它是通過有效的檢查方法,篩查出懷疑有先天異常的胎兒,然後再對這些胎兒採取必要的產前診斷措施,必要時及時終止妊娠,或使一些胎兒得到有效的治療。
胎兒的健康與遺傳和環境有關。從某種程度上來説,每個嬰兒的命運掌握在一隻看不見的手——上帝的手中。造物主在玩弄一種“基因骰子”,用它來決定孩子的運氣。他翻手是雲,覆手是雨,也許你的孩子碰巧就有了缺陷。
有些人不願意花錢,認為檢查出來沒事就是浪費錢。對此,李瑋景教授有一個形象的比喻:產檢,就像是為自己,為孩子買了個保險。我們坐飛機時買意外保險,並不是希望飛機失事以得到保險公司的賠償,平安到達目的地才是我們的目標。
2.唐篩,35歲以下的孕婦也要作
唐氏綜合徵,即21三體綜合徵,又稱先天愚型。它是最常見的一種染色體疾病,患兒有嚴重的智力障礙。唐氏綜合徵目前尚無有效的治療手段,對付它的最好辦法,是在孕婦生產前終止妊娠。
以往,對35歲以上的高齡產婦建議作染色體分析。然而,目前發現,大多數婦女是在35歲以下懷孕生育的,真正35歲以上婦女娩出的唐氏綜合徵患兒,只佔總數的五分之一。因此,現在認為,對35歲以下孕婦也建議進行篩查,即每一位準媽媽都有必要接受唐氏篩查,以做到防患於未然。如屬高危,再作進一步產前檢查,如抽取羊水或臍血以明確診斷。
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